Euroopa Parlament hoiab tsöliaakia-petitsiooni avatud
Avaldatud: 26 mai, 2026
Brüssel, mai 2026
Eelmisel nädalal arutas ja hääletas Euroopa Parlamendi petitsioonikomisjon (PETI) petitsiooni nr 1468/2024 üle, mille esitas Esther Roger Alcoba organisatsiooni Associació Celíacs Catalunya nimel. Petitsioon kutsub üles tugevamale ja paremini koordineeritud ELi tegevusele, et parandada tsöliaakiahaigete diagnoosimist, ravi ja igapäevast toetust kogu Euroopa Liidus.
Komisjon otsustas petitsiooni avatuna hoida ning tuletas Euroopa Komisjonile meelde jätkata jõupingutusi liikmesriikide vahelise suurema ühtlustamise suunas tsöliaakiahaigete ravi ja toetamise osas.
Arutelus tõsteti esile jätkuvad ebavõrdsused ELis seoses diagnoosimisega, gluteenivaba toidu kättesaadavusega, tervishoiutoetusega ning olemasolevate ELi toidualase teabe ja allergeenireeglite rakendamisega. See otsus hoiab teema kindlalt Euroopa päevakorras ning jätab ukse avatuks edasisteks edusammudeks, mis on positiivne uudis tsöliaakiaga elavatele inimestele üle kogu Euroopa.
Arutelus osales ka Euroopa Tsöliaakia Seltside Assotsiatsiooni (AOECS) peasekretär Veronica Rubio, kes andis sõna tsöliaakiahaigetele üle Euroopa ning rõhutas vajadust võrdse kaitse ja toetuse järele kogu ELis.
„Tsöliaakiahaiged ei muutu riikide vahel liikudes; nende turvalisus ja toetus ei tohiks samuti muutuda,“ ütles Veronica Rubio.
Petitsioon tunnistati Euroopa Parlamendi poolt varem vastuvõetavaks ning see on juba toonud kaasa Euroopa Komisjoni ametliku vastuse, milles tunnistatakse tsöliaakiat tõsise kroonilise haigusena, mis nõuab elukestvat toitumise juhtimist.
